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中科检测技术服务（广州）股份有限公司
CAS TESTING TECHNICAL SERVICES (GUANGZHOU) CO., LTD.
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消毒剂做*评价报告备案，标签说明书应按照要求标注做产品标签。做消毒产品检测应该按照产品信息提供给检测机构，中科检测广州化学所广州中科检测消毒产品检测中心遵照《卫生部消毒产品检验规定》（2003年版）对于皮肤、粘膜、手、餐饮具、瓜果蔬菜、生活饮用水、游泳池、医院污水、空气、医疗器械和用品、一般物体表面和织物及其他类型消毒剂进行检测。广州中科专业针对消毒剂（84消毒液、戊二醛消毒液、过氧化氢消毒液、乙醇消毒液、碘伏消毒液、创面消毒液、过氧乙酸消毒液、次氯酸钠消毒液等）做备案全检，项目齐全，具备CMA和CNAS资质，出具的检测报告卫计委认可，在全国范围内有效！检测报告内应包含有样品名称、型号规格、样品状态、生产单位、生产单位地址、委托单位等信息，都是需要企业送检前需要确定的信息，这样报告到最后才能够检测报告与标签内容相符备案成功！这样也能大大缩短企业的备案周期！消毒产品检测机构在也会要求企业提供产品说明书，从而确定消毒产品*评价备案需要检测的项目！
消毒剂包装（较小销售包装除外）标签应当标注以下内容：
（一）产品名称；
（二）产品卫生许可批件号；
（三）生产企业（名称、地址）；
（四）生产企业卫生许可证号（进口产品除外）；
（五）原产国或地区名称（国产产品除外）；
（六）生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期。
消毒剂较小销售包装标签应标注以下内容：
（一）产品名称；
（二）产品卫生许可批件号；
（三）生产企业（名称、地址）；
（四）生产企业卫生许可证号（进口产品除外）；
（五）原产国或地区名称（国产产品除外）；
（六）主要有效成分及其含量；
（七）生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期；
（八）用于粘膜的消毒剂还应标注“**医疗卫生机构诊疗用”内容。
消毒剂说明书应标注以下内容：
（一）产品名称；
（二）产品卫生许可批件号；
（三）剂型、规格；
（四）主要有效成分及其含量；
（五）杀灭微生物类别；
（六）使用范围和使用方法；
（七）注意事项；
（八）执行标准；
（九）生产企业（名称、地址、联系电话、邮政编码）；
（十）生产企业卫生许可证号（进口产品除外）；
（十一）原产国或地区名称（国产产品除外）；
（十二）有效期；
（十三）用于粘膜的消毒剂还应标注“**医疗卫生机构诊疗用”内容。
消毒液备案检测有什么要求？消毒液备案检测项目是什么，消毒液备案的评价报告有效期是多久，中科检测为您解答！
1.按照消毒产品用途和使用对象的风险程度实行分类管理。
第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证*、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物和灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证*、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证*、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。同一个消毒产品涉及不同类别时，应以较高风险类别进行管理。
2.明确消毒产品的重点检验项目。按照既保证产品*性和有效性，又减少企业不必要负担的原则，对实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工，消毒剂、抗（抑）菌制剂延长产品有效期，消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制剂增加使用范围的消毒产品，只对主要杀菌因子强度、pH值、一项抗力较强的微生物杀灭（或抑制）试验等关键项目进行检验。
3.明确消毒产品卫生*评价报告全国有效。按照《消毒管理办法》*四十二条*三款的规定，检验报告在全国范围内有效。为防止同一个产品在多省重复进行卫生*评价，给企业造成不必要的经济负担，同时，方便消毒产品生产经营单位索证，本规定明确消毒产品卫生*评价报告全国有效。第一类消毒产品卫生*评价报告有效期为四年。第二类消毒产品卫生*评价报告长期有效。