中科检测可提供空气机备案检测,备案检测报告可用于产品卫生*评价报告,器械消字号备案。空气机检测的产品包括：等离子空气机、光触媒空气机、紫外线空气机、臭氧空气机、高压静电吸附空气机等。其他器械/设备还包括：微波器、紫外线灯管、紫外线器、超声波清洗机、气体等离子体没见过、气体柜、环氧乙烷柜、低温甲醛蒸汽柜、戊二醛雾化柜、液体柜、次发生器、二氧化氯发生器、酸性氧化电位水生成器等，欢迎咨询！
空气机备案检测机构有哪些？哪里可以出具机/柜备案检测报告？器械备案检测报告，有产品备案中心可以出具器械备案检测报告吗？国内*的第三方器械备案检测机构-中科检测，提供有实验室对微生物杀灭效果测定（白色葡萄球菌）、模拟现场实验或现场试验（空气自然菌）、主要因子强度测定（臭氧浓度、紫外线辐照强度、负离子、温度、输出电压、化学有效成分）等检测项目。
中科检测，前身是成立于1958年的科学院广州化学研究所分析测试中心，是科学院旗下第三方检验检测认证机构，由中科检测广州化学有限公司全资成立，总部设立在广州。中科检测可根据《WS 628-2019 产品卫生*评价技术要求》和《产品卫生*评价规定》（2014版）要求，可开展产品卫生*评价备案，可出具卫计委认可的产品备案检测报告（消字号报告）。
为什么家用空气机有必要按照，中科检测为您分析下：
1、空气机，即为对空气的机器。空气机中的臭氧发生器主要是通过电解制法制成。一般大中型臭氧发生器有氧气源和空气源两种，直接把氧气电解成臭氧。其原理是通过紫外线对、病等微生物的照射，以破坏其机体内DNA(去氧核糖核酸)的结构，使其立即或丧失繁殖能力。
2、多功能空气机，该款机具有动态(紫外线，人员可在现场)和静态(臭氧，人员应离开现场)两种方式，具有任意选用、设计合理、性能稳定、*可靠、操作简单、一次设置定时可长期多次自动工作、能避免臭氧、紫外线伤害人体等特点。多功能空气机可有效预防微生物二次污染问题的发生、有效净化受控环境,达到“无菌无尘的”要求。
3、对空气的机器，除了杀灭、病、霉菌、袍子等。所谓的 外，还能去除室内空气中的甲醛、苯等**污染气体，还可以杀灭戒者过 滤花粉等源。同时，对吸烟产生的烟雾和烟味，卫生间的不良气味，人的体 味等有效去除。
4、一到秋冬季节，各大儿童就开始忙碌起来。此时也是流感病高发期，可天一冷，开窗换气的机会就少了，病肉眼看不到，但确实在室内空气*量繁殖、四处游荡！我们在室内就是行走着的“人肉吸机”！比较弱的宝宝更*生病。
5、适度给家里，可以减少宝宝、大人生病的几率。民间的烧醋、84水拖地、喷酒精、空气清洗剂等，这些方法大多是治标不治本，一不小心还会对室内空气造成二次污染。
注：紫外线空气机只要通电后，就可以对房间进行、、祛味；原理是用双波段紫外线强效，从根本上消灭、祛除异味，同时释放负离子，恢复健康洁净的空气环境，具体效果以中科检测的*第三方检测机构出具的报告为准，个人感官还是有很大差异的。
中科检测可以提供用的手术器械等设备的效果验证，包括：呼吸机麻醉机机、麻醉机管道机、麻醉机内回路机、麻醉机呼吸回路机 、麻醉机内管路机、呼吸机内管路机、床单机等对象为器械的类产品。
对象为器械的类产品的器械，做卫生*评价报告（即消字号报告）的测试项目：主要因子强度测定（臭氧浓度测定含变化曲线/有效氯//戊二醛/等）、金葡萄球菌定量试验（含中和剂鉴定试验）、大肠定量试验（含中和剂鉴定试验）、模拟现场试验（或现场试验），用于感染常见的应加做铜绿假单胞菌定量试验（含中和剂鉴定试验），如果是对象是级别的，还需要做效果鉴定试验（杀灭枯草黑色变种芽胞/嗜热脂肪芽胞）。详情请咨询中科检测。
中科检测，前身是成立于1958年的科学院广州化学研究所分析测试中心，是科学院旗下第三方检验检测认证机构，由中科检测广州化学有限公司全资成立，总部设立在广州。中科检测可根据《WS 628-2019 产品卫生*评价技术要求》和《产品卫生*评价规定》（2014版）要求，可开展产品卫生*评价备案，可出具卫计委认可的产品备案检测报告，是*的第三方产品检测机构。
质量是确保器械*的关键环节，新规范对如何确保器械质量提出了一系列管理要求。
一、 规范器械清洗后的方法
新规范明确清洗后的器械热力方法，能使用清洗机的采用A0值600进行；可以选择煮沸，煮沸时不能使用自来水，要使用电导率小于15μS/cm的去离子水。既不能上机也不能煮沸的器械，可选择75%以上乙醇进行浸泡或擦拭。不建议使用酸性氧化电位水、含氯剂进行器械清洗后的浸泡，不然后又要进行漂洗，漂洗后又要……
二、 明确设备的参数检测要求
新规范要求CSSD每年对使用中设备进行性能参数的检测，评估使用的设备是否合格。过去CSSD过多关注了物理监测、化学监测和生物监测，没去关注使用的设备本身是否合格，存在管理漏洞和风险。如何进行设备的参数检测？目前基本都不具备检测条件，建议在采购设备时要求供应商每年按标准要求检测一次；也可委托第三方检测公司按标准要求完成检测；有条件的CSSD可配置相应的检测设备自行完成参数检测和有效性验证。
三、规范压力蒸汽的监测
3.1 物理监测 员记录参数时，要根据仪表读数或打印数据至少记录阶段的温度范围、维持时间和压力范围，而不是简单的单个温度、时间，如121℃、20min。每年进行程序的温度、压力和时间检测时，要清楚器的仪表及控制器传感器（探头）、记录系统传感器（探头）和温度检测仪三者放置位置不同导致的参数差异；建议可同时对使用的**大**重包、外来器械和植入物、硬质容器的参数和有效性进行测试，并进行湿包检查。
3.2 化学监测 小于60 L的预真空压力蒸汽器一般不需要进行BD测试。标准规定“高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于难的部位”，但一些在包内同时放四类包内卡和五类爬行卡是没必要的，选一种放置即可；尤其是五类爬行卡，原则上涉及外来器械和植入物需要提前放行时放置。延长时间的特定程序（如134℃、18min）需要使用相应的指示物，该指示物通常是用来指示周期的六类卡，对温度和时间的检测精度相对较高。
3.3 生物监测 小型压力蒸汽器生物监测时，生物指示剂的监测包装应与周期（B/N/S型）要求和物品的包装一致。大型压力蒸汽器的生物监测方法和2009版规范一致。
四、规范环氧乙烷的监测
环氧乙烷具备良好的穿透性和效果稳定性，适用于复杂、细长管腔器械的，但后物品一定要进行环氧乙烷解析，整个周期至少需要10h以上。湿度对环氧乙烷效果的影响较大，过程的相对湿度不能低于30%（推荐控制60%），否则会导致失败；因此CSSD采购环氧乙烷器时，要关注设备是否具备对包进行预热预湿的能力。新规范在物理监测中也增加了相对湿度的监测要求；环氧乙烷的化学监测和生物监测要求和2009版规范一致。
五、规范低温等离子体的监测
低温等离子体因为时间相对快，已广泛应用于接台腔镜器械的；但其效果主要依靠58%以上的气化、弥散，穿透能力有限，要求器械必须彻底清洗干净、充分干燥（单靠不行）、包装材料不能解离和吸收（推荐使用特卫强包装）、包/袋不能叠装和过载，否则很*导致失败。
5.1 物理监测 除了监测过程的温度、时间和压力参数，舱浓度是影响的关键因素，但目前使用的绝大多数器没有浓度监测装置，在新修订的GB27955《气体等离子体低温装置通用要求》对此提出了要求。
5.2 化学监测 目前使用的低温等离子体的包外胶带和包内卡都是一类卡，只能指示该包是否经过，不能指示效果；并且化学指示卡的变色不太稳定，需要CSSD使用中注意辨别。
5.3 生物监测 低温等离子体过程的影响因素复杂，稳定性相对差，因此生物监测应该每锅次进行，但考虑到监测成本，新规范仍旧规定每天至少生物监测一次，值得商榷；建议每锅次选择含第五类化学指示物的PCD进行弥补。过去低温等离子体生物监测时，把生物指示剂放在特卫强包装袋内进行监测，不能代表负载（如管腔器械）的效果，也不能发现物品**载问题，新规范要求对管腔器械进行时，要选择管腔生物PCD进行检测，目前已发现不少原来监测合格其实不合格的问题，这些不合格跟物品装载过多或器程序没有更新有关。
中科检测可提供臭氧机的消字号备案检测,产品备案检测报告可用于产品卫生*评价报告。除了臭氧机检测，中科检测还可以提供以下产品检测：等离子空气机、光触媒空气机、紫外线空气机、臭氧空气机、高压静电吸附空气机等。其他器械/设备还包括：微波器、紫外线灯管、紫外线器、超声波清洗机、气体等离子体没见过、气体柜、环氧乙烷柜、低温甲醛蒸汽柜、戊二醛雾化柜、液体柜、次发生器、二氧化氯发生器、酸性氧化电位水生成器等，欢迎咨询！
/家用空气机备案检测机构有哪些？哪里可以出具家用/商用机/柜备案检测报告？器械备案检测报告，有产品备案中心可以出具器械备案检测报告吗？国内*的第三方器械备案检测机构-中科检测，提供有实验室对微生物杀灭效果测定（白色葡萄球菌）、模拟现场实验或现场试验（空气自然菌）、主要因子强度测定（臭氧浓度、紫外线辐照强度、负离子、温度、输出电压、化学有效成分）等检测项目。
中科检测，前身是成立于1958年的科学院广州化学研究所分析测试中心，是科学院旗下第三方检验检测认证机构，由中科检测广州化学有限公司全资成立，总部设立在广州。中科检测可根据《WS 628-2019 产品卫生*评价技术要求》和《产品卫生*评价规定》（2014版）要求，可开展产品卫生*评价备案，可出具卫计委认可的产品备案检测报告。
家用或公共场所常使用到的机是臭氧机，臭氧机是一种新型卫生设备，机器接通电源后，空气中的氧气通过臭氧发生器高压电极，氧分子在高速运动着的电子轰击下发生电离，产生电晕放电，聚合成O3（即臭氧），然后通过强力排气泵将臭氧气体送入水中或空间空气中，利用O3的强氧化性对水中、空间、物体表面的病菌和有物质进行。
臭氧机产品原理：
1、臭氧的过程类属于生物化学过程，通过氧化分解内部氧化葡萄糖所需的葡萄糖氧化酶达到效果。
2、直接与、病发生作用，破坏其细胞壁和核糖核酸，分解DNA、RNA、脂质类和多糖等大分子聚合物，使的物质代谢生产和繁殖过程被破坏。
3、渗透细胞膜组织，侵入细胞膜内作用于外膜脂蛋白和内部的脂多糖，使细胞发生通透畸变，导致细胞溶解。并且将菌体内遗传，寄生病粒子、噬菌体、支原体及热原（病代谢物、内素）等溶解变性。
臭氧机特点：
1、能力强。本机能力、速度是氯离子的600倍。效果综合指数优于其它多种剂。效果见下表：
2、广谱性。适用各种致病微生物。对大肠、沙门氏菌、金葡萄球菌、甲乙型肝炎病菌、、结核、病等多种微生物均有很好的杀灭作用。
3、高扩散性。臭氧为气体，扩散性好，无死角，浓度分布均匀。
4、成本低廉。臭氧制备是利用我们周围的空气制取，不需要重复投资。一次购买，终生享用。
5、环保性。臭氧在过程中能快速分解为氧气和其他无害氧化物，故没有二次污染的问题。对果蔬中的农、残留有*特的降解作用。
臭氧机作用分四大方面：
1、臭氧机净化空气
2、臭氧机净化水质
3、臭氧机分解鸡鸭鱼肉中的、抗生素和
4、臭氧机分解瓜果蔬菜中的残留农
以上4个作用，要适产品性能，具体效果有待考证，建议以中科检测等*第三方检测机构出具的报告为准。
中科检测可提供全自动内镜清洗机的备案检测，按照《卫生计生委关于印发产品卫生*评价规定的通知》（国卫监督发〔2014〕36号，以下简称《评价规定》）、《卫生计生委关于进一步加强产品事中事后监管的通知》（国卫监督发〔2015〕90号，以下简称《通知》）要求，产品责任单位在类和第二类产品上市前需要进行卫生*评价，可将有关卫生*评价报告录入全国信息服务平台进行备案。
中科检测可根据按照新发布的WS 628-2019《产品卫生*评价技术要求》、《产品卫生*评价规定》（2014版）和GB 30689-2014 《内镜自动清洗机卫生要求》，出具产品报告，报告可用于产品卫生*评价报告备案，简称消字号备案。
内镜自动清洗机分类：
一、（用于的内镜、接触破损皮肤粘膜的内镜或标签说明书标注用于内镜）
二、高水平
三、未注明高水平
全自动内镜清洗机备案检测项目如下：
一、说明书注明高水平：
模拟现场试验（枯草黑色变种芽胞）。
配套使用的剂：有效成分含量测定、pH值测定、稳定性试验、金属腐蚀性试验。
二、说明书未注明高水平：
模拟现场试验（龟分枝、一项繁殖体）。
配套使用的剂：有效成分含量测定、pH值测定、稳定性试验、金属腐蚀性试验
内镜清洗机效果检验技术规范
1．目的：为科学、准确地评价内镜清洗机的效果，补充《技术规范》的内容，特制定本规范。
2．适用范围：本规范适用于软式内镜(包括胃镜、肠镜、支气管镜)清洗机的效果评价。
3．检验项目：
（1）杀微生物因子强度的测定（含变化曲线）。但已获得剂卫生许可批件的，不再重复此项检验；
（2）电器性能与*性的测定；
（3）寿命试验；
（4）所用剂对金属腐蚀性试验（获得剂卫生许可批件时已做此项试验的，不再重复检验）；
（5）工作环境空气中相应有害杀微生物因子（臭氧、环氧乙烷）的测定；
（6）模拟现场试验（按本规范模拟现场试验方法进行）。 多次重复使用的外加剂，应取得剂卫生许可批件,其适用范围应可用于器械高水平，并按使用说明书中提供的剂连续使用的次数和时间检测有效成分含量，下降率不得**过10％。 4．内镜清洗机模拟现场试验
4.1试验器材
（1）枯草黑色变种（ATCC 9372）芽孢，其悬液的制备按《技术规范》（2002年版）2.1.1.2.3(2)进行；
（2）胰蛋白胨大豆肉汤培养基（TSB）；
（3）中和剂（按《技术规范》2002年版鉴定合格）；
（4）胰蛋白胨大豆琼脂培养基（TSA）；
（5）稀释液（0.1％蛋白胨生理盐水）；
（6）模拟内镜体：聚四氟乙烯管（外径10－12 mm，内径6 mm，长度1000 mm）压力蒸汽后备用；
（7）载体：聚四氟乙烯管（外径6 mm，内径4 mm，长度2－4cm）经脱脂处理，压力蒸汽后备用。
4.2试验方法
取0.02 ml芽孢悬液（1×108cfu/ml～5×108cfu/ml）滴染于聚四氟乙烯管载体内壁，涂抹均匀，置 37℃ 培养箱中至干燥，制成染菌载体备用。
试验时，先将模拟内镜体在50 mm、500 mm和 950 mm处剪开，取染菌载体分别连接在50 mm、500 mm、和 950 mm处，将模拟内镜体装放于清洗机内规定的位置，按使用说明书规定的程序进行处理。
处理完毕后，用镊子将染菌载体取出，分别置于含有 10 ml 中和剂溶液的试管内, 敲打 200 次，分别吸取洗脱液 1.0 ml接种平皿，每份样本接种两个平皿。
阳性对照组，取2个染菌载体，放置室温环境中，不作处理，待试验组处理至长作用时间，将染菌载体置于含有 10 ml 中和剂溶液的试管中，敲打 200 次，用稀释液做10 倍系列稀释，选适宜稀释度的悬液，分别吸取1.0 ml接种平皿，每份样本接种两个平皿。同时分别吸取试验用中和剂和稀释液各1.0 ml接种平皿，每份样本接种两个平皿，作为阴性对照组。
各组接种平皿后，倾注15－20ml TSA，待凝固后，置 37℃ 培养箱内，培养 72 h，计数菌落数，计算*对数值。
试验重复3次。
4.3效果评价 内镜清洗机模拟现场时，在规定的作用时间内，阳性对照组有菌生长，且回收的菌落数达5×105cfu/样本-5×106 cfu/样本，阴性对照组无菌生长， 3次试验对各载体上人工污染的枯草黑色变种芽孢的*对数值均≥3.00时，可判为合格。
-/gjcicf/-
http://zkjiance.cn.b2b168.com
