南宁手术室无尘车间环境全性能检测
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南宁手术室无尘车间环境全性能检测
洁净室检测检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物*实验室、生物*柜、**净工作台、无尘车间、无菌车间等。
无尘车间环境全性能检测动物生产/实验室洁净度检测（10项）：换次次数、气流速度 、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态）、噪声、照度、氨浓度（动态）
中科检测是旗下独立的第三方检测品牌，前身是成立于1958年的广州化学研究所分析测试中心，由中科检测广州化学有限公司举办成立，总部设立在广州，是一家集检测，检验，认证，技术服务，咨询，培训为一体的综合性第三方机构，为**范围内的企业及有关机构提供一站式整体技术解决方案。
中科检测提供各行各业的洁净度等级检测，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告,是年审时的*资料，同时也可用于申办卫生许可证与生产许可证等。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可**实验室认可(CNAS)的认可，本中心出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织（A**C）和国际实验室认可合作组织（ILAC）内相互认可。
南宁手术室无尘车间环境全性能检测
无尘车间环境全性能检测沉降菌采样要求
工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。
无尘车间检测范围：食品保健品、化妆品、桶装水、消毒产品车间、电子厂房、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物*柜、**净工作台
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药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令*79号）规定
《良好药品生产规范》(Good Manufacture Practice, GMP)
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》
GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》
GB50073-2013《洁净厂房设计规范》
GB15981-1995 《消毒灭菌的方法及评价标准》
GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》
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医疗行业做为关联大家建康的关键制造业，长期以来都是受国家监控更为严苛的制造业，其装配车间清洁度可否合格，将立即危害到公司可否根据GMP检收，可否准时按质支出制造。《药物车间管理品质标准》及GB 50457-2008《医药业净化车间设计标准》等标准规范对医药业净化车间建成规定和监管规定都干了明文规定，无尘车间环境全性能检测，中科检测能够按照有关技术标准对各种医疗行业净化车间的洁净度开展检验，悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、风速、高效空气过滤器现场扫描检漏等参数的检测，为有关公司的布置装修工程、工程竣工验收和平时检测出示靠谱的数剧适用。
饮用**矿泉水无尘车间检测（9项）：换次次数、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态）、照度、浮游菌、高效过滤器检漏
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