产品规格洁净工作台验证包装说明第三方检测机构检测机构中科检测
检测项目项目齐全
检测资质CMA/CNAS资质
样品提供方式客户寄样/上门采样/等等
专业能力211/985专业技术团队
服务范围全国
中科检测具备医院手术室检测，医院洁净手术室验收检测，医院手术室洁净度检测、医院手术室洁净等级验收检测、洁净工作台验证等资质，出具的洁净度检测报告具有CMA资质，具有法律效力。
医院洁净手术部已成为我国综合性医院发展较快的一项综合工程，其建造的价值在于：将对病人的手术感染降到Z低，手术风险及医护人员、病人的*更加得到**，手术的环境更加舒适合理，使病人术后更加易于康复。洁净手术室分为Ⅰ级手术室、Ⅱ级手术室、Ⅲ级手术室、Ⅳ级手术室以及各级别的正负压切换手术室。加强洁净手术室的竣工验收检测、维修调试检测的十分重要。
医院洁净手术室检测项目：手术室严密性、风速、换气次数、新风量、过滤器检漏、静压差、可吸入颗粒物、少术间自净时间、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、湿度、噪声、照度、截面风速不均匀度检测。
洁净工作台验证依据
GB50073-2011《洁净厂房设计规范》
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》
医院洁净手术室主要洁净等级标准
消毒产品净化车间检测、消毒产品生产车间检测，消毒产品生产用水检验，消毒产品30万级净化车间检测，《洁净厂房设计规范》（GB50073）消毒产品洁净厂房检测
《消毒产品生产企业卫生规范（2009年版）》要求，生产车间地面、墙面、**面和工作台面所用材质应便于清洁。对于有特殊卫生要求的产品，其生产车间还应符合下列要求：
(一)隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行。
(二)皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
净化车间应符合《洁净厂房设计规范》（GB50073）的要求。
消毒剂和卫生用品生产企业应当根据产品生产的卫生要求对生产车间环境采取消毒措施，所使用的消毒产品应符合国家有关规定。
洁净室（区）应定期进行消毒处理。采用的消毒方法对设备不得产生污染和腐蚀，对原辅料、半成品、成品及包装材料不得产生污染，对生产操作人员的健康不得产生危害。
生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979）及其他国家有关卫生标准、规范的规定。
净化车间的洁净度指标应符合国家有关标准、规范的规定。
其他消毒剂、卫生用品的生产用水应符合《生活饮用水卫生标准》（GB5749）的要求
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