GMP车间洁净度检测-第三方检测机构
发货地址：广东省广州市
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价格：￥100.00 元/个 起
检测内容GMP车间洁净度检测
检测项目项目齐全
检测资质CMA/CNAS资质
样品提供方式客户寄样/上门采样/等等
专业能力211/985专业技术团队
服务范围全国
药品生产质量管理规范(GMP)是适用于制药、食品等行业的强制性标准、GMP要求静态测试，动态监控。洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间。为更好地规范制药企业洁净室的质量管理，强化企业对洁净室洁净度的认识，GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》中对于悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、压差等等均做出限定，以此来规范GMP医药洁净厂房。中科检测是国科控股旗下独立第三方检测机构，具备洁净度检测的CMA&CNAS资质，开展GMP车间洁净度检测，检测报告可用于GMP车间验收或者GMP认证年度监测，检测报告卫监认可。GMP车间洁净度检测项目医药洁净室：悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、换气次数/风量、照度、噪声；GMP车间洁净度检测标准GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》http://zkjiance.cn.b2b168.com
