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a级洁净区悬浮粒子检测无论是在洁净工程建设验收阶段,还是在运营维护阶段,都需要做一定的检测项目,以确保洁净环境满足生产及研发等工作的需要。
a级洁净区悬浮粒子检测
凡洁净室检测中所用的一切仪器设备必须按规定进行鉴定、校正或标定。a级洁净区悬浮粒子检测测定之前必须对系统、洁净室、机房等处进行*清扫,在清扫和系统调整后必须连续运行一段时间,然后进行检漏等项目的测定。洁净室测定的程序大致如下:风机空吹→室内清扫→调整风量→装中效过滤器→安装高效过滤器→系统运行→高效过滤器检漏→调整风量→调整室内静压差→调整温湿度→单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定→室内洁净度测定→室内浮游菌和沉降菌的测定→生产设备有关的工作和调整。
洁净室检测范围:食品保健品、化妆品、桶装水、消毒产品车间、电子厂房、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物*柜、**净工作台
a级洁净区悬浮粒子检测
噪音度测试
一、检测准备
竣工图面(初版)与相关规范确认
洁净室所有开孔皆需封闭气密处理完成。
测试前空调系统应已完成测试、调整、平衡,并已连续运转24小时以上,洁净室环境需清洁完成。
二、测试目的
此检测动作在于确认无尘室噪音是否有达到设计要求。
三、测试仪器
专业噪音仪
四、测试位置
每40m2取1点为量测点,另针对业主要求局部增加测试点数。
五、测试步骤:
a.无尘室所有空调设备及公用设备均为运转状态。
b.确认测试点及配置图编号。
c.将照度仪固定置于距离地板上1.2m高度,高度量测10秒后记录较大值。
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随着时代的发展,评价美的标准越来越高,美容行业迎来了新的局面,对美容院医院感的要求越来越高,a级洁净区悬浮粒子检测,我们中科检测可以根据GB15982-2012《医院消毒卫生标准》要求,以及根据相关政策和标准,对美容院进行每月检监测,季度监测,年监测提供专业、*的报告。