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在消毒和防护效果评价实验研究中,常需验证和指示某消毒处理措施对微生物的效果。此过程需要一种既对人*无害,又能代表微生物对常用消毒处理的抗力,并且易于实验操作和观察的指标性微生物。目前消毒与灭菌效果评价体系所使用的指标微生物主要包括:细菌(主要为细菌繁殖体)、芽胞、分枝杆菌、真菌类、病毒类等几大类。其中病毒相关试验要求较高,往往需要以细胞或细菌作为其宿主。
病毒的培养与检测工作往往比较复杂,特别是肺炎的出现,已经给人类的健康造成了重大威胁。人与人传播的潜伏期为2~10天,通过飞沫、受污染的手或物体表面等传播,预防进一步传播为防控蔓延的关键。对来源于人类和**动物的冠状病毒在无生命物体表面存活的持久性,生物消毒剂病毒灭活效果是判断的关键。因此,需要通过第三方检测机构中科检测,来做病毒杀灭试验,对于消毒器械、消毒剂、抗病毒材料及其它产品的病毒杀灭试验或病毒灭活验证等开展第三方检测服务。
病毒灭活试验方法
目前病毒灭活的常规验证和确认方法,大多采用病毒感染细胞、组织、实验动物和鸡胚等进行间接检测。这些方法中涉及的感染试验均是以活病毒来进行病毒灭活检验。不同的国家与组织对该类方法推荐了不同的标准化检验方法与要求。英国环境、食品和农村事务部建立一种病毒灭活试验标准化方法,通过鸡胚感染法测定和验证消毒剂对禽类病毒(主要包括禽疫病毒和新城疫病毒等)的杀灭效果。美国环境保护署要求提供组织、细胞鸡胚动物感染试验测试中活的病毒灭活试验结果,以证明其相关产品具有杀灭病毒功效”。
病毒灭活试验标准
GB/T18802015空气净化器
GB 21551.3-2010家用和类似用途电器的抗茵、除茵、净化功能空气净化器的特殊要求等
《消毒技术规范》2002版
《消毒剂灭活手足口病病毒效果的测试方法》(团体标准)等
ISO 21702019塑料和其他非多孔表面抗病毒活性的测定
ISO 18184-2019纺织品.纺织品抗病毒活性的测定
中科检测可以根据各类候选病毒是否易于培养和检测、生长是否稳定、对消毒因子的抵抗力在同类微生物中是否具有代表性,对人畜是否*或弱毒、试验周期是否适宜,是否已有研究基础、能否进行标准化等多种因素,开展病毒灭活试验,并且具备病毒杀灭试验的生物*等级2级(P2)实验室,可进行消毒器械、消毒剂、抗病毒材料及其它产品的病毒灭活试验CMA报告。
GB/T18802015空气净化器 GB 21551.3-2010家用和类似用途电器的抗茵、除茵、净化功能空气净化器的特殊要求等 |