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消毒产品厂房洁净度检测、哪家实验室可以做消毒产品生产企业净化车间检测、生产环境检测、生产用水检测?消毒产品车间验收检测,消毒产品生产用水检测,消毒产品工作台表面、工人手表面,哪里可以做?中科检测具有洁净度检测、生产用水检测等CMA资质。
根据《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年版)的规定,申请办理消毒产品生产许可证时,需要提供生产环境检测报告、生产用水检测报告、工作台表面微生物、工人手表面微生物检测报告,报告需由有资质的(CMA)第三方检测机构出具,中科检测具有消毒产品申请卫生许可证所需的检测报告,欢迎咨询。
消毒产品生产企业净化车间洁净室综合性能指标,检测项目包括洁净室的空气尘埃粒子数、微生物指标、洁净室温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差等。
消毒产品车间检测项目:
A.洁净区:悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、换气次数、空气中细菌总数
B.生产条件指标:工人手表面细菌总数、工作台面细菌总数、紫外灯照辐强度
消毒产品车间检测标准:
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》
GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》
生产用水检测项目:总大肠菌群、菌落总数、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、砷、镉、六价铬、铅、汞、硒、铝、铁、锰、铜、锌、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、氟化物、硝酸盐、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、耗氧量、挥发酚类、溴酸盐、甲醛、亚氯酸盐、氯酸盐、总硬度、、氰化物、三氯甲烷、四氯化碳、阴离子合成洗涤剂、总α放射性、总β放射性
生产用水标准:GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》
纯化水检测项目:性状、酸碱度、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度
纯化水检测标准:《中国药典》2015年版
中科检测具备多种洁净领域检测资质,已通过国家计量认证(CMA),能为医院手术室、血液病房、ICU病房、化妆品厂房、一次性卫生(医疗)用品生产厂房、电子厂房、保健食品厂、婴幼儿奶粉厂、GMP制药车间、电子厂房、生物*实验室、动物实验室、生物*柜、**净工作台等不同洁净环境提供洁净工程检测服务,以及各种洁净相关实验,所出具的检测报告真实反映实际检测结果,可作为第三方公正评价依据,同时报告可用于化妆品厂房二证合一,消毒产品、一次性卫生用品、医疗器械生产厂房、食品厂房生产许可证办理,GMP认证的洁净环境检测报告。
洁净度检测范围:
洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括化妆品车间/一次性卫生(医疗)用品生产车间/医疗器械生产车间
洁净度检测项目:
洁净车间:悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、换气次数、静压差、照度、空气微生物、生产用水(纯化水)检测
一般车间:空气微生物、表面微生物、人手表面微生物、紫外线灯强度、生产用水检测
洁净度检测标准:
YY 0033-2000
GB 15979-2002
GB 15980-2009