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卫生湿巾消毒备案检测,具备消毒产品检验的CNAS和CMA资质,所出具的消毒产品检测报告,卫计委认可!中心符合消毒管理的有关规定,通过实验室资质认定,在批准的检验能力范围内可从事消毒产品检验活动。消毒产品卫生检验报告包含结论,可用于消毒产品卫生*评价报告的内容。本中心遵循有关法律、法规及《消毒产品卫生*评价规定》,依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验,出具检验报告(含结论),对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法,中心可按照企业标准进行检验。
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消毒湿巾备案检测机构哪里有?卫生湿巾需要做备案检测吗?消毒湿巾检测和卫生湿巾检测有什么区别?中科检测为您解答,黄琼
广州化学研究所分析测试中心(广州中科检测技术服务有限公司)是卫计委认可的消毒产品备案检测机构,出具消毒产品卫生*评价报告,必须要是通过了卫计委认可的CMA资质认证的第三方检测机构,中科检测具备以上资质,可以为消毒产品提供检测、技术咨询服务,为您提供专业、*、准确的消毒产品检测、备案支持。
卫生湿巾 ≠ 消毒湿巾
我们先从现有的规范来看下两者定义:
卫生湿巾 hygiene wet wipes
以非织造布、织物、木浆复合布、木浆纸等为载体,适量添加生产用水和消毒液等原材料,对处理对象(如手、皮肤、黏膜及普通物体表面)具有清洁杀菌作用的湿巾。
——WS 575-2017卫生湿巾卫生要求
消毒湿巾 disinfetion wet wipes
以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体,纯化水为生产用水,适量添加消毒剂等原材料,制成的具有清洁与消毒作用的产品,适用于人体、一般物体表面、医疗器械表面及其他物体表面。
——WS/T 512-2016 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范
尽管这两个定义看上去有点类似,但是两者具有一定差异性,现在能够明确的是:卫生湿巾属于第三类消毒产品,不需要在卫生行政部门备案。
那么什么是第三类消毒产品呢?根据国卫监督发〔2014〕36号 国家卫生计生委关于印发消毒产品卫生*评价规定的通知:第三类是风险程度较低,实行常规管理可以保证*、有效的除抗(抑)菌制剂外的卫生用品。
因此,卫生湿巾从本质上来说属于管控等级较低的消毒产品。
卫生湿巾
杀灭微生物指标较低
杀灭微生物指标
卫生湿巾对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率应≥ 90% ,如标明对真菌有杀菌作用的,应对白色念珠菌的杀灭率≥ 90% ;如标明对其他微生物有杀灭作用的,应对相应微生物杀灭率≥ 90%。
可以看到,卫生湿巾的微生物杀灭要求仅仅为1个对数值,这和医院常规要求的消毒等级具有一定差异性。
在2002版《消毒技术规范》2.1.1.7细菌定量杀灭试验中,对医院使用的消毒剂的要求为:悬液定量杀灭试验中,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定为消毒合格。要求载体定量杀灭试验,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格。
根据GB15982-2012 医院消毒卫生标准 4.1 医院环境空气和物体表面应符合以下要求:
而在今年年初发布的 WS/T509—2016 重症监护病房医院感染预防与控制规范中,明确提出,“ICU医疗区域的物体表面应每天清洁消毒1-2次,达到中水平消毒”。
因此,虽然标准提到卫生湿巾可以对物表进行清洁杀菌,小编认为很大程度上卫生湿巾仅能作为清洁用品而非消毒用品,而且不适合用于医院感染风险较高的区域如ICU、血透、新生儿以及医疗设备表面。对于这些区域及对象,还是使用消毒能力有明确**的消毒剂或消毒湿巾为较佳选择。
在欧美国家,消毒湿巾的应用已经非常成熟,有完善的检测方法及监管机制,但在国内,有关消毒湿巾的明确定义、卫生标准、监管法律法规上尚存在空白。这次《卫生湿巾卫生标准》的出台,已经在湿巾的卫生和监管规范上踏出了非常大的一步。
《卫生湿巾卫生要求》已经来了,《消毒湿巾卫生要求》还会远吗?