广州中科检测技术服务有限公司主要经营:水效标识,消毒产品备案检测,净水器水效备案检测,空气净化产品检测,公共场所卫生检测,化妆品检测与备案,涉水产品卫生学检测,环境监测,危险废弃物鉴别,未知物剖析化学化工产品检测,微生物检测,公共安全检测,食品农产品检测等.

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    GMP车间洁净度检测-第三方检测机构

    更新时间:2025-07-23   浏览数:36
    所属行业:环保 环境检测服务
    发货地址:广东省广州市  
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    检测内容GMP车间洁净度检测 检测项目项目齐全 检测资质CMA/CNAS资质 样品提供方式客户寄样/上门采样/等等 专业能力211/985专业技术团队 服务范围全国
    药品生产质量管理规范(GMP)是适用于制药、食品等行业的强制性标准、GMP要求静态测试,动态监控。
    洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间。为更好地规范制药企业洁净室的质量管理,强化企业对洁净室洁净度的认识,GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》中对于悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、压差等等均做出限定,以此来规范GMP医药洁净厂房。
    中科检测是国科控股旗下独立第三方检测机构,具备洁净度检测的CMA&CNAS资质,开展GMP车间洁净度检测,检测报告可用于GMP车间验收或者GMP认证年度监测,检测报告卫监认可。
    GMP车间洁净度检测项目
    医药洁净室:悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、换气次数/风量、照度、噪声;
    GMP车间洁净度检测标准
    GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》
    GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
    GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
    GB/T 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》

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