南宁手术室无尘车间环境全性能检测

南宁手术室无尘车间环境全性能检测
洁净室检测检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物*实验室、生物*柜、**净工作台、无尘车间、无菌车间等。
无尘车间环境全性能检测动物生产/实验室洁净度检测（10项）：换次次数、气流速度 、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态）、噪声、照度、氨浓度（动态）

中科检测是旗下独立的第三方检测品牌，前身是成立于1958年的广州化学研究所分析测试中心，由中科检测广州化学有限公司举办成立，总部设立在广州，是一家集检测，检验，认证，技术服务，咨询，培训为一体的综合性第三方机构，为**范围内的企业及有关机构提供一站式整体技术解决方案。
中科检测提供各行各业的洁净度等级检测，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告,是年审时的*资料，同时也可用于申办卫生许可证与生产许可证等。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可**实验室认可(CNAS)的认可，本中心出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织（A**C）和国际实验室认可合作组织（ILAC）内相互认可。
南宁手术室无尘车间环境全性能检测
无尘车间环境全性能检测沉降菌采样要求
工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。
无尘车间检测范围：食品保健品、化妆品、桶装水、消毒产品车间、电子厂房、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物*柜、**净工作台

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药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令*79号）规定
《良好药品生产规范》(Good Manufacture Practice, GMP)

GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》

GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》

GB50073-2013《洁净厂房设计规范》

GB15981-1995 《消毒灭菌的方法及评价标准》

GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》