中科检测空气净化器去除病毒检验报告|广州中科检测技术服务有限公司

空气净化器净化性能测试报告，空气净化器性能指标全知道！中科检测在空气净化检测领域拥有体系完善的仪器设备平台和经验丰富的实验技术人员，团队先后参与国际标准IEC TC59 PT63086《家用和类似用途空气净化器性能测试方法》、国标GB/T 18801-2005《空气净化器》、中国质检协会《新风净化机颗粒物净化性能分级》和《新风式空气净化器颗粒物净化性能分级》等标准的起草和实验工作。
中科检测，前身是成立于1958年的广州化学研究所分析测试中心，是国科控股旗下立第三方检验检测认证机构，由中科检测广州化学有限公司全资成立，总部设立在广州。
空气净化器评测的检验机构有哪些？做净化器评测哪家检测机构？净化器评测除了家电院，还有哪些第三方检测机构，中科检测空气净化器检测团队先后参与国际标准IEC TC59 PT63086《家用和类似用途空气净化器性能测试方法》、国标GB/T 18801-2005《空气净化器》、中国质检协会《新风净化机颗粒物净化性能分级》和《新风式空气净化器颗粒物净化性能分级》等标准的起草和实验工作，积累了丰富的检测经验，为大家整理了空气净化器评测测试项目及方法：
1　范围
本标准适用于家用和类似用途的空气净化器（以下简称“净化器”）。
本标准适用于但不限于下述工作原理的净化器：过滤式、吸附式、络合式、化学催化式、光催化式、静电式、等离子式、复合式等。
注1：复合式指采用两种或两种以上净化原理，可去除一种或一种以上空气污染物的净化器。
注2：带有空气净化功能的空调器、除湿机、新风机等家电产品，其空气净化功能部分的评价可参考本标准的。
本标准不涉及*的判定要求。
2　规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其新版本（包括所有的修）适用于本文件。
GB/T 18801—2015　空气净化器
GB/T 33017.5—2019　能大气污染物控制装备评价技术要求 3　术语和定义
GB/T 18801—2015界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
净化效率　空气净化器在额定状态和规定的试验条件下，在经过推算的等效测试时间运行后，针对的净化能力的参数，表示空气净化器在标称的适用面积工况下运行1 h后，对的净化效率，用字母Q表示。
4　一般要求
4.1　环境条件
试验应符合下述一般条件：
a) 除对试验环境条件另作具体规定的试验外，型式试验应在环境温度为（25±2）℃，相对湿度为（50±10）%，无外界气流，无强烈阳光和其他作用的室内进行；
b) 试验电源为单相交流正弦波，电压和频率的波动范围不得**过额定值的±1 %；
c) 被测样机应在额定状态下，按照使用说明规定的方法进行试验。
4.2　试验设备
应符合GB/T 18801—2015中6.2的规定。
4.3　技术参数
洁净空气量、净化能效和噪声等测试结果应符合GB/T 18801—2015标准规定的技术要求。
5　试验方法
5.1　颗粒物CADR（）
空气净化器调至，按照GB/T 18801—2015*6.6条款规定的方法测量颗粒物CADR。
5.2　颗粒物CADR（睡眠、静音或低档）
空气净化器调至睡眠、静音或低档，按照GB/T 18801—2015*6.6条款规定的方法测量颗粒物CADR。
5.3　CADR（）
空气净化器调至，按照GB/T 18801—2015*6.6条款规定的方法测量CADR。
5.4　CADR（睡眠、静音或低档）
空气净化器调至睡眠、静音或低档，按照GB/T 18801—2015*6.6条款规定的方法测量CADR。
5.5　净化效率（高浓度）
空气净化器调至，净化效率（高浓度）的试验方法按照GB/T 33017.5—2019*5.4条款规定的方法进行。
5.6　净化效率（低浓度）
气净化器调至，净化效率（低浓度）的试验方法参照GB/T 33017.5—2019*5.4条款规定的方法进行，但初始浓度设定为0.3 mg/m3 。
5.7　净化能效
净化器不同档位的净化能效应根据其相应档位的洁净空气量和净化输入功率实测值，按照GB/T 18801—2015*6.8.2条款规定的方法进行。
5.8　噪声（睡眠、静音或低档）
空气净化器调至睡眠、静音或低档，按照GB/T 18801—2015*6.9条款规定的方法测量噪声声功率值。

空气净化器的对*和性能进行解读：
       1、*标准
　　*标准方面，GB4706.1-2005《家用和类似用途电器的* *1部分：通用要求》规定了家用和类似用途电器*的通用条款。而GB4706.45-2008《家用和类似用途电器的* 空气净化器的要求》则对空气净化器这个分类产品的方面做出了要求。
　　整个*标准体系的设置是针对空气净化器产品的*。标准主要针对空气净化器的防触电、功耗、过载温升、泄露电流和电气强度、潮湿环境下的工作、非正常工作、稳定性和机械危险、机械强度、结构、元器件、电源连接、接地措施、爬电距离和电气间隙、非金属材料、毒性和类似危险等方面的内容进行了规定。
      2、性能标准
　　关于GB/T 18801-2015《空气净化器》的解读
　　2015年9月15日发布的GB/T18801-2015《空气净化器》国家标准，是该标准的*3版，*二次修订。
　　1、使用性能
　　净化能力反映净化器的实际工作能力，称为洁净空气量(CADR)，以单位时间内可以净化空气的体积来表征，单位是立方米每小时，m³/h。要求：
　　(1)净化器针对颗粒物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%;
　　(2)同上，净化器针对气态污染物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%;
　　(3)净化耐久性。净化器能够使用时间的长短是消费者非常关心的一个参数和指标，而其使用时间长短可以用净化器滤网能够吸附污染物的多少来衡量，用累积净化量(CCM)来表征，单位为毫克，mg。通过该指标，消费者能够对比市面上空气净化器的使用时间做到一个横向对比，从而为购买提供参考。累积净化量的要求：
　　①颗粒物的累积净化量应不小于3000mg。
　　②的累积净化量应不小于300mg。
 　　2、健康指标要求
　　健康指标要求是源于产品使用的性提出的，充分考虑使用过程中的消费者人身*不受到伤害。标准的健康要求指产品工作过程中有害物质的排放，以及除菌、抗菌能力，具体要求如下：
　　(1)臭氧浓度排放
　　在特定的环境中，净化器运行24h后，在距空气出口50mm的位置测量，臭氧浓度百分比不应**过5*10-6。
　　(2)有害物质释放
　　净化器运行时的有害物质释放量应符合表3的要求。
　　(3)微生物去除
　　净化器对微生物的去除率应不小于50%。
　　(4)噪声
　　净化器属于长期运行器具，其运行时产生的声音大小，直接关系到消费者的身体健康。净化器正常运行声功率级噪声应符合表4的规定。
 　　3、净化能效
　　能效直接反应产品的设计和制造水平，净化器的净化能效分为两个部分，即运行时的功率消耗和待机状态的功率消耗，具体要求如下：
　　(1)净化器待机功耗应不大于2.0W。
　　(2)颗粒物的净化效能应不小于2.00m³/W.h，其分级指标见表5。
　　(3)气态污染物的净化效能应不小于0.5m³/W.h，其分级指标见表6。
　　4、检验规则
　　产品检验分为出厂检验和型式试验，出厂检验是每台必查的例行检验，只对安装中可能发生问题的项目进行检验，检验合格后才能出厂。净化器出厂检验项目见表7。
　　型式试验是产品的定型检验，是对产品设计的总体检验，标准中所有的项目，以及GB4706.45《家用和类似用途电器的* 空气净化器的要求》*标准中的全部项目都应进行检验，检验合格后才可定型生产。为了保持产品质量的稳定性，每年要进行一次型式试验，对于停止生产一段时间，需要恢复生产的产品，要在型式试验检验合格后才能继续生产。
　　5、标志要求
　　标志是产品主要的特征说明，同时是消费者选购和*使用的重要信息，也是规范市场竞争行为的有效手段，标准除了对通用性标志的要求以外，还增加了净化器特征性能的标志要求。目的就是规范产品标志信息，避免误导消费者和不正当竞争行为发生，促进行业健康有序发展。
　　性能特征标志作为器具的使用说明，应符合GB 5296.2《消费者使用说明*2部分：家用和类似用途电器》的要求，同时，应包含下述内容：
　　-洁净空气量(CADR目标污染物);
　　-颗粒物的累积净化量(CCM颗粒物);
　　-气态污染物的累积净化量(CCM气态污染物)(选标);
　　-净化能效;
　　-噪声;
　　-适用面积(选标)。
　　另外，标准对使用说明书还提出了如下要求：
　　-*注意事项;
　    -具体净化原理;
　　-放置场所的注意事项;
　　-使用时的注意事项;
　　-过滤网更换、清洗时的注意事项;

空气净化器比较试验依据：根据GB 4706.1-2005《家用和类似用途电器的* *1部分：通用要求》、GB 4706.45-2008《家用和类似用途电器的* 空气净化器的要求》、GB/T 18801-2015 《空气净化器》。
空气净化器比较试验常检测的项目：
（一）*实验
       本项目包括标志和说明、对触及带电部件的防护、输入功率和电流、发热、工作温度下的泄漏电流和电气强度、耐潮湿、泄漏电流和电气强度、非正常工作、稳定性和机械危险、机械强度、内部布线、元件、电源连接和外部软线、外部导线用接线端子、接地措施、螺钉和连接、电气间隙、爬电距离。
（二）CADR(洁净空气量)实验
       本项目包括0.3μm以上颗粒物总数、颗粒物的自然衰减、颗粒物的总衰减、衰减常数、相关系数、洁净空气量（CADR）。
       CADR是由美国家电制造商协会（AHAM）提出的目前针对空气净化器较科学和的检测指标。空气净化器的性能好坏，主要由洁净空气输出比率（CADR值）决定，洁净空气输出比率（CADR）越大，净化器的净化效率越高。
       按照空气净化器GB\T 18801-2015的相关检测标准和要求，在30立方米实验舱内进行。

中科检测提供空气净化器过滤网抗原测试，以及空气净化器整机去除原性能测试，原去除净化效果验证试验，欢迎咨询。
原分类及抗病原测试方法介绍如下：
什么是病原：病原指能够引发人体产生特*反应的物质，生活中常见的原有2000~3000种，大致可分为以下三类
原种类：
吸入性原：尘螨原、花粉、动物皮毛和脱屑、
食入性原：鸡蛋、牛奶、花生等
接触物：化妆品、油漆
空气净化器滤网抗原测试和空气净化器原去除率测试，常用的原有以下类：
宠物原（ Pet allergen）
来自于家养宠物物的原，主要存在于宠物的毛、皮屑及唾液中，主要包括猫原、狗原等。
霉菌原（Mold allergen）
由霉菌产生的原，霉菌原主要包括杂色曲霉原和交链孢菌原。
尘螨原（ Mite allergen）
尘螨过原主要包括粉尘螨1类过数原（ Dermatophagoides farina， Der f1），屋尘螨Ⅰ类原，粉尘螨和屋尘螨Ⅱ类原等。
花粉原（Pollen allergens ）
能够使特应性个体发生反应的花粉。花粉火麻油分为树花粉原和草花粉原，常见的树花粉原包括柳杉花粉原，桦树花粉原等，草花粉原包括豚草花粉原和蒿草花粉原，猫尾草花粉原。
蟑螂原（Cockroach allergens）
蟑螂室内主要种类有：美洲大蠊和德国小蠊，美洲大蠊原为Peral，德国小蠊主要原为Blag2等。
空气净化器检测报告是不是很深奥，看不懂，怎样评价空气净化器性能的好坏，空气净化器测试神秘吗？中科检测是空气净化产品检测行业的，团队先后参与国际标准IEC TC59 PT63086《家用和类似用途空气净化器性能测试方法》、国标GB/T 18801-2005《空气净化器》、中国质检协会《新风净化机颗粒物净化性能分级》和《新风式空气净化器颗粒物净化性能分级》等标准的起草和实验工作。中科检测为您空气净化器检测过程：
一台净化器的检测周期是2周左右，其中很多项检测的周期就比较长，比如除菌率的检测。在完成一台检测后，工作人员将实验舱包括管道内的所有部位进行净化清洁，有的时候还要更换管道，才能进行下一台的试验。也要进行培养，才能得出结果，中间耗费的时间非常长。
中科检测在净化器检测领域深耕多年，拥有CMA和CNAS双资质认证，拥有的净化器检测中心，以及国内的全系列空气净化器测试舱、新风净化器检测动力试验台和经验丰富的检测技术团队，为客户提供的检测服务。
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