空气净化器能效等级判定报告|广州中科检测技术服务有限公司

灭菌空气净化器是利用光触媒、冷触媒、活性炭、纳米光催化、强波紫外光以及离子，通过抽风系统将空气吸入机器内，经上述处理后，可有效去除空气中的、、霉菌等有害身体健康的成分，使空气得到消毒和净化，从而使室内空气洁净，利于人们身心健康！中科检测开展空气净化检测，包括空气净化器能效、净化效率等，报告具有CMA资质。
空气净化器的对*和性能进行解读：
       1、*标准
　　*标准方面，GB4706.1-2005《家用和类似用途电器的* *1部分：通用要求》规定了家用和类似用途电器*的通用条款。而GB4706.45-2008《家用和类似用途电器的* 空气净化器的要求》则对空气净化器这个分类产品的方面做出了要求。
　　整个*标准体系的设置是针对空气净化器产品的*。标准主要针对空气净化器的防触电、功耗、过载温升、泄露电流和电气强度、潮湿环境下的工作、非正常工作、稳定性和机械危险、机械强度、结构、元器件、电源连接、接地措施、爬电距离和电气间隙、非金属材料、毒性和类似危险等方面的内容进行了规定。
      2、性能标准
　　关于GB/T 18801-2015《空气净化器》的解读
　　2015年9月15日发布的GB/T18801-2015《空气净化器》国家标准，是该标准的*3版，*二次修订。
　　1、使用性能
　　净化能力反映净化器的实际工作能力，称为洁净空气量(CADR)，以单位时间内可以净化空气的体积来表征，单位是立方米每小时，m³/h。要求：
　　(1)净化器针对颗粒物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%;
　　(2)同上，净化器针对气态污染物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%;
　　(3)净化耐久性。净化器能够使用时间的长短是消费者非常关心的一个参数和指标，而其使用时间长短可以用净化器滤网能够吸附污染物的多少来衡量，用累积净化量(CCM)来表征，单位为毫克，mg。通过该指标，消费者能够对比市面上空气净化器的使用时间做到一个横向对比，从而为购买提供参考。累积净化量的要求：
　　①颗粒物的累积净化量应不小于3000mg。
　　②的累积净化量应不小于300mg。
 　　2、健康指标要求
　　健康指标要求是源于产品使用的性提出的，充分考虑使用过程中的消费者人身*不受到伤害。标准的健康要求指产品工作过程中有害物质的排放，以及除菌、抗菌能力，具体要求如下：
　　(1)臭氧浓度排放
　　在特定的环境中，净化器运行24h后，在距空气出口50mm的位置测量，臭氧浓度百分比不应**过5*10-6。
　　(2)有害物质释放
　　净化器运行时的有害物质释放量应符合表3的要求。
　　(3)微生物去除
　　净化器对微生物的去除率应不小于50%。
　　(4)噪声
　　净化器属于长期运行器具，其运行时产生的声音大小，直接关系到消费者的身体健康。净化器正常运行声功率级噪声应符合表4的规定。
 　　3、净化能效
　　能效直接反应产品的设计和制造水平，净化器的净化能效分为两个部分，即运行时的功率消耗和待机状态的功率消耗，具体要求如下：
　　(1)净化器待机功耗应不大于2.0W。
　　(2)颗粒物的净化效能应不小于2.00m³/W.h，其分级指标见表5。
　　(3)气态污染物的净化效能应不小于0.5m³/W.h，其分级指标见表6。
　　4、检验规则
　　产品检验分为出厂检验和型式试验，出厂检验是每台必查的例行检验，只对安装中可能发生问题的项目进行检验，检验合格后才能出厂。净化器出厂检验项目见表7。
　　型式试验是产品的定型检验，是对产品设计的总体检验，标准中所有的项目，以及GB4706.45《家用和类似用途电器的* 空气净化器的要求》*标准中的全部项目都应进行检验，检验合格后才可定型生产。为了保持产品质量的稳定性，每年要进行一次型式试验，对于停止生产一段时间，需要恢复生产的产品，要在型式试验检验合格后才能继续生产。
　　5、标志要求
　　标志是产品主要的特征说明，同时是消费者选购和*使用的重要信息，也是规范市场竞争行为的有效手段，标准除了对通用性标志的要求以外，还增加了净化器特征性能的标志要求。目的就是规范产品标志信息，避免误导消费者和不正当竞争行为发生，促进行业健康有序发展。
　　性能特征标志作为器具的使用说明，应符合GB 5296.2《消费者使用说明*2部分：家用和类似用途电器》的要求，同时，应包含下述内容：
　　-洁净空气量(CADR目标污染物);
　　-颗粒物的累积净化量(CCM颗粒物);
　　-气态污染物的累积净化量(CCM气态污染物)(选标);
　　-净化能效;
　　-噪声;
　　-适用面积(选标)。
　　另外，标准对使用说明书还提出了如下要求：
　　-*注意事项;
　    -具体净化原理;
　　-放置场所的注意事项;
　　-使用时的注意事项;
　　-过滤网更换、清洗时的注意事项;

空气净化器比较试验依据：根据GB 4706.1-2005《家用和类似用途电器的* *1部分：通用要求》、GB 4706.45-2008《家用和类似用途电器的* 空气净化器的要求》、GB/T 18801-2015 《空气净化器》。
空气净化器比较试验常检测的项目：
（一）*实验
       本项目包括标志和说明、对触及带电部件的防护、输入功率和电流、发热、工作温度下的泄漏电流和电气强度、耐潮湿、泄漏电流和电气强度、非正常工作、稳定性和机械危险、机械强度、内部布线、元件、电源连接和外部软线、外部导线用接线端子、接地措施、螺钉和连接、电气间隙、爬电距离。
（二）CADR(洁净空气量)实验
       本项目包括0.3μm以上颗粒物总数、颗粒物的自然衰减、颗粒物的总衰减、衰减常数、相关系数、洁净空气量（CADR）。
       CADR是由美国家电制造商协会（AHAM）提出的目前针对空气净化器较科学和的检测指标。空气净化器的性能好坏，主要由洁净空气输出比率（CADR值）决定，洁净空气输出比率（CADR）越大，净化器的净化效率越高。
       按照空气净化器GB\T 18801-2015的相关检测标准和要求，在30立方米实验舱内进行。

空气净化器标准体系可以分为两大部分：
　　一、*标准，涉及标准：
　　GB 4706.1-2005《家用和类似用途电器的* *1部分：通用要求》
　　GB4706.45-2008《家用和类似用途电器的* 空气净化器的要求》
 　　二、性能标准，涉及标准：
　　GB/T 18801-2015《空气净化器》
　　GB 21551.1-2008《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能通则》
　　GB 21551.3-2010《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空气净化器的要求》

2019年11月19日，国家强制标准GB 36893-2019《空气净化器能效限定值及能效等级》已经正式对外发布，此标准将于2019年12月1日起正式实施。空气净化器能效标准实施后，市面上所有空气净化器销售，都必须标识空气净化器能效等级。
GB 36893-2019规定适用于单相额定电压不**过250V、颗粒物洁净空气量为（50～800）m3/h的空气净化器。此标准适用的空气净化器产品范围主要参考了GB/T18801-2015《空气净化器》的定义，其覆盖了目前国内产量、保有量、需求量大的民用空气净化器产品，此标准可满足此类产品的检测和评价。      
但对于工业、、车辆、治理等用途设计及腐蚀性、爆炸性等环境使用的空气净化器，仅采用离子发生技术的空气净化类产品，风道式空气净化装置、新风机等类似的空气净化设备，由于其使用环境需求的性、使用方式的差等原因，导致本标准规定的技术要求和检测方法不能适用。因此，本标准不适用这些产品。
根据GB36893-2019《空气净化器能效限定值及能效等级》标准的定义，它将民用空气净化器的能效等级根据能效比划分成了三类，需要特别指出的是：能效比是能源转换效率之比，一般能效比越大，节省的电能也就越多。
空气净化器检测报告是不是很深奥，看不懂，怎样评价空气净化器性能的好坏，空气净化器测试神秘吗？中科检测是空气净化产品检测行业的，团队先后参与国际标准IEC TC59 PT63086《家用和类似用途空气净化器性能测试方法》、国标GB/T 18801-2005《空气净化器》、中国质检协会《新风净化机颗粒物净化性能分级》和《新风式空气净化器颗粒物净化性能分级》等标准的起草和实验工作。中科检测为您空气净化器检测过程：
一台净化器的检测周期是2周左右，其中很多项检测的周期就比较长，比如除菌率的检测。在完成一台检测后，工作人员将实验舱包括管道内的所有部位进行净化清洁，有的时候还要更换管道，才能进行下一台的试验。也要进行培养，才能得出结果，中间耗费的时间非常长。
中科检测在净化器检测领域深耕多年，拥有CMA和CNAS双资质认证，拥有的净化器检测中心，以及国内的全系列空气净化器测试舱、新风净化器检测动力试验台和经验丰富的检测技术团队，为客户提供的检测服务。
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