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什么是空气净化器的净化能效?哪里可以做空气净化器能效等级评价?空气净化器能效标识什么时候实施?空气净化器能效等级测试哪些项目?国科控股旗下立第三方检测机构中科检测详细为您解答:
生产者应当于产品出厂前、进口商应当于产品入境前向授权机构提交完整备案材料,并申请水效标识备案,申请备案应当提供以下材料:
(一)生产者营业执照或者登记注册复制件;进口商营业执照以及与生产者订立的相关合同复制件;
(二)产品水效检验检测报告;
(三)水效标识样本;
(四)产品基本配置清单等有关材料;
(五)利用自有检验检测实验室进行检验检测的,应当提供其检验检测能力材料,包括实验室人员能力、设备能力和检验检测管理规范等,已经获得机构认可的,还应当提供相应认可证书及附件复制件;利用第三方检验检测机构进行检验检测的,应当提供检验检测机构的资质认定证书及附件复制件;
(六)由代理人提交备案材料的,应当有生产者或者进口商的委托代理文件等。
新国标空气净化器能效的定义:CADR洁净空气量与额定功率的比值,分为颗粒物净化能效及净化能效。当颗粒物净化能效值达到2时,此时为合格级,当比值达到5时,此时为级;对于净化能效,当比值达到0.5时,为合格级,当比值达到1时,为级。
新国标解读:一台空气净化器不仅要有效,也要节能省电。
空气净化器的空气净化能效,是指在一定的室内空间、一定的做工时间,空气净化器对定量污染源的净化速度和能力。空气净化器的空气净化效能指标检测,分单项指标检测和综合指标检测。
空气净化器的净化能效通常主要检测指标为颗粒物、化学污染物、微生物。用具体百分数表示。
空气净化器的净化能效的标准规定:
CADR
新国标定义:CADR是指洁净空气量,指单位时间通过净化器过滤后,输出的洁净空气总量,单位是m³/h ,包含颗粒物CADR和CADR。
CCM
新国标定义:CADR值衰减到50%时,累积净化污染物(颗粒物或)的总重量,单位为mg。其中,颗粒物CCM用P表示,共分为,从低到高分别为P1、P2、P3、P4,对应净化颗粒物的总重量分别为3000-5000mg、5000-8000mg、8000-12000mg、12000mg以上,为P4。CCM用F表示,同样共分为,从低到高分别为F1、F2、F3、F4,对应净化的总重量分别为300-600mg、600-1000mg、1000-1500mg、1500mg以上,为F4。
噪音
新国标定义:当空气净化器达到大CADR值时,对应产生的声量。新国标规定,当CADR≤150m³/h时,机器噪音应≤55分贝;当150<CADR≤300m³/h时,机器噪音应≤61分贝;当300<CADR≤450m³/h时,机器噪音应≤66分贝;当CADR>450m³/h时,机器噪音应≤70分贝。
净化能效
新国标定义:净化能效定义:CADR洁净空气量与额定功率的比值,分为颗粒物净化能效及净化能效。当颗粒物净化能效值达到2时,此时为合格级,当比值达到5时,此时为级;对于净化能效,当比值达到0.5时,为合格级,当比值达到1时,为级。
空气净化器评测的检验机构有哪些?做净化器评测哪家检测机构?净化器评测除了家电院,还有哪些第三方检测机构,中科检测空气净化器检测团队先后参与国际标准IEC TC59 PT63086《家用和类似用途空气净化器性能测试方法》、国标GB/T 18801-2005《空气净化器》、中国质检协会《新风净化机颗粒物净化性能分级》和《新风式空气净化器颗粒物净化性能分级》等标准的起草和实验工作,积累了丰富的检测经验,为大家整理了空气净化器评测测试项目及方法:
1 范围
本标准适用于家用和类似用途的空气净化器(以下简称“净化器”)。
本标准适用于但不限于下述工作原理的净化器:过滤式、吸附式、络合式、化学催化式、光催化式、静电式、等离子式、复合式等。
注1:复合式指采用两种或两种以上净化原理,可去除一种或一种以上空气污染物的净化器。
注2:带有空气净化功能的空调器、除湿机、新风机等家电产品,其空气净化功能部分的评价可参考本标准的。
本标准不涉及*的判定要求。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其新版本(包括所有的修)适用于本文件。
GB/T 18801—2015 空气净化器
GB/T 33017.5—2019 能大气污染物控制装备评价技术要求 3 术语和定义
GB/T 18801—2015界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
净化效率 空气净化器在额定状态和规定的试验条件下,在经过推算的等效测试时间运行后,针对的净化能力的参数,表示空气净化器在标称的适用面积工况下运行1 h后,对的净化效率,用字母Q表示。
4 一般要求
4.1 环境条件
试验应符合下述一般条件:
a) 除对试验环境条件另作具体规定的试验外,型式试验应在环境温度为(25±2)℃,相对湿度为(50±10)%,无外界气流,无强烈阳光和其他作用的室内进行;
b) 试验电源为单相交流正弦波,电压和频率的波动范围不得**过额定值的±1 %;
c) 被测样机应在额定状态下,按照使用说明规定的方法进行试验。
4.2 试验设备
应符合GB/T 18801—2015中6.2的规定。
4.3 技术参数
洁净空气量、净化能效和噪声等测试结果应符合GB/T 18801—2015标准规定的技术要求。
5 试验方法
5.1 颗粒物CADR()
空气净化器调至,按照GB/T 18801—2015*6.6条款规定的方法测量颗粒物CADR。
5.2 颗粒物CADR(睡眠、静音或低档)
空气净化器调至睡眠、静音或低档,按照GB/T 18801—2015*6.6条款规定的方法测量颗粒物CADR。
5.3 CADR()
空气净化器调至,按照GB/T 18801—2015*6.6条款规定的方法测量CADR。
5.4 CADR(睡眠、静音或低档)
空气净化器调至睡眠、静音或低档,按照GB/T 18801—2015*6.6条款规定的方法测量CADR。
5.5 净化效率(高浓度)
空气净化器调至,净化效率(高浓度)的试验方法按照GB/T 33017.5—2019*5.4条款规定的方法进行。
5.6 净化效率(低浓度)
气净化器调至,净化效率(低浓度)的试验方法参照GB/T 33017.5—2019*5.4条款规定的方法进行,但初始浓度设定为0.3 mg/m3 。
5.7 净化能效
净化器不同档位的净化能效应根据其相应档位的洁净空气量和净化输入功率实测值,按照GB/T 18801—2015*6.8.2条款规定的方法进行。
5.8 噪声(睡眠、静音或低档)
空气净化器调至睡眠、静音或低档,按照GB/T 18801—2015*6.9条款规定的方法测量噪声声功率值。
中科检测提供空气净化器过滤网抗原测试,以及空气净化器整机去除原性能测试,原去除净化效果验证试验,欢迎咨询。
原分类及抗病原测试方法介绍如下:
什么是病原:病原指能够引发人体产生特*反应的物质,生活中常见的原有2000~3000种,大致可分为以下三类
原种类:
吸入性原:尘螨原、花粉、动物皮毛和脱屑、
食入性原:鸡蛋、牛奶、花生等
接触物:化妆品、油漆
空气净化器滤网抗原测试和空气净化器原去除率测试,常用的原有以下类:
宠物原( Pet allergen)
来自于家养宠物物的原,主要存在于宠物的毛、皮屑及唾液中,主要包括猫原、狗原等。
霉菌原(Mold allergen)
由霉菌产生的原,霉菌原主要包括杂色曲霉原和交链孢菌原。
尘螨原( Mite allergen)
尘螨过原主要包括粉尘螨1类过数原( Dermatophagoides farina, Der f1),屋尘螨Ⅰ类原,粉尘螨和屋尘螨Ⅱ类原等。
花粉原(Pollen allergens )
能够使特应性个体发生反应的花粉。花粉火麻油分为树花粉原和草花粉原,常见的树花粉原包括柳杉花粉原,桦树花粉原等,草花粉原包括豚草花粉原和蒿草花粉原,猫尾草花粉原。
蟑螂原(Cockroach allergens)
蟑螂室内主要种类有:美洲大蠊和德国小蠊,美洲大蠊原为Peral,德国小蠊主要原为Blag2等。
中科检测可根据GB 36893-2019《空气净化器能效限定值及能效等级》标准要求,测试以下项目:颗粒物洁净空气量、净化输入功率,能效比,气态污染物净化效率(苯、、二氧化硫、氨、氡等)、能效限定值、能效等级。
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