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空气净化器能效标准什么时候实施，空气净化器能效试验方法和GB/T 18801-2015《空气净化器》标准有什么差异？更多空气净化器测试方法，详情可咨询国科控股旗下立第三方检测机构中科检测！
评价空气净化器净化性能时，都需要用到试验舱，那么，怎么评价空气净化器性能测试是有效的，气密性是达到标准要求的呢，评价空气净化器测试舱有几大性能标准呢？中科检测长期致力于空气净化检测领域的研究，空气净化器检测团队先后参与国际标准IEC TC59 PT63086《家用和类似用途空气净化器性能测试方法》、国标GB/T 18801-2005《空气净化器》、中国质检协会《新风净化机颗粒物净化性能分级》和《新风式空气净化器颗粒物净化性能分级》等标准的起草和实验工作，本文总结试验舱有效运行的评价标准：
一、环境条件控制空气净化器测试舱具备提供一定的温度，相对湿度和换气率等环境条件的模拟功能，可设定不同的条件组合**测试，以测定测试舱能否达到所需的环境条件，以及空气净化器测试舱在设定环境条件48h时的运转能否稳定保持，以保证模拟舱正常功能。启动空气净化器测试舱时，设定测试所需的温度，相对湿度和气流量等环境条件。待系统运行稳定后，与随后的48h内，在测试模拟舱靠近出口处，监测箱体内的温度，相对湿度和换气量。
二、空气净化器测试舱作为一个室内空气模拟系统，必须具备良好的密封性能，气密性不达标会阻碍模拟舱与实验室内的空气交换，也就无法准确模拟目标物的状况。空气净化器测试舱密封测试采用示踪气体衰减法，以CO2作为示踪气体，用CO2分析仪测定。具体方法如下：将模拟舱密封后，模拟舱的环境温度可调节至23℃，相对湿度45%。在静态模式下，向空气净化器测试舱内注入一定量的CO2，并根据箱内CO2浓度的衰减，绘制CO2浓度对数-时间关系曲线，曲线的斜率即为泄漏量。
三、混合性设计模拟舱时，可以通过安装混合风扇和多进/口的工艺提高模拟舱的混合性能。模拟舱的混合性可以通过示踪气体衰减法定量评估，采用CO2作为示踪气体，用CO2分析仪进行测定。调节模拟舱的环境条件，温度为23℃，相对湿度为45%，换气率为1h-1。待仪器运行稳定，在口测试CO2浓度，作为背景值（Co）；在模拟舱进口释放一定量CO2，期望达到10倍Co左右，此时在模拟舱出口连续监测CO2浓度，设置CO2分析仪测定周期为1min，并依据混合率计算公式，计算模拟舱的混合性能η。
四、本底浓度本底浓度要求空气净化器测试舱内无试件，空舱运行稳定后，内部一些可能与目标物有关的气体浓度足够低时，才能保证不干扰正常实验的进行。测定时，模拟舱先用先用大流量泵清洗一个晚上，换气量调至30m3/h，然后在中间采样点和口采样点监测本底浓度，定量检测和VOCs等污染物。
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2019年11月19日，国家强制标准GB 36893-2019《空气净化器能效限定值及能效等级》已经正式对外发布，此标准将于2019年12月1日起正式实施。空气净化器能效标准实施后，市面上所有空气净化器销售，都必须标识空气净化器能效等级。
GB 36893-2019规定适用于单相额定电压不**过250V、颗粒物洁净空气量为（50～800）m3/h的空气净化器。此标准适用的空气净化器产品范围主要参考了GB/T18801-2015《空气净化器》的定义，其覆盖了目前国内产量、保有量、需求量大的民用空气净化器产品，此标准可满足此类产品的检测和评价。
但对于工业、、车辆、治理等用途设计及腐蚀性、爆炸性等环境使用的空气净化器，仅采用离子发生技术的空气净化类产品，风道式空气净化装置、新风机等类似的空气净化设备，由于其使用环境需求的性、使用方式的差等原因，导致本标准规定的技术要求和检测方法不能适用。因此，本标准不适用这些产品。
根据GB36893-2019《空气净化器能效限定值及能效等级》标准的定义，它将民用空气净化器的能效等级根据能效比划分成了三类，需要特别指出的是：能效比是能源转换效率之比，一般能效比越大，节省的电能也就越多。
空气净化器的对*和性能进行解读：
1、*标准
*标准方面，GB4706.1-2005《家用和类似用途电器的* *1部分：通用要求》规定了家用和类似用途电器*的通用条款。而GB4706.45-2008《家用和类似用途电器的* 空气净化器的要求》则对空气净化器这个分类产品的方面做出了要求。
整个*标准体系的设置是针对空气净化器产品的*。标准主要针对空气净化器的防触电、功耗、过载温升、泄露电流和电气强度、潮湿环境下的工作、非正常工作、稳定性和机械危险、机械强度、结构、元器件、电源连接、接地措施、爬电距离和电气间隙、非金属材料、毒性和类似危险等方面的内容进行了规定。
2、性能标准
关于GB/T 18801-2015《空气净化器》的解读
2015年9月15日发布的GB/T18801-2015《空气净化器》国家标准，是该标准的*3版，*二次修订。
1、使用性能
净化能力反映净化器的实际工作能力，称为洁净空气量(CADR)，以单位时间内可以净化空气的体积来表征，单位是立方米每小时，m³/h。要求：
(1)净化器针对颗粒物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%;
(2)同上，净化器针对气态污染物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%;
(3)净化耐久性。净化器能够使用时间的长短是消费者非常关心的一个参数和指标，而其使用时间长短可以用净化器滤网能够吸附污染物的多少来衡量，用累积净化量(CCM)来表征，单位为毫克，mg。通过该指标，消费者能够对比市面上空气净化器的使用时间做到一个横向对比，从而为购买提供参考。累积净化量的要求：
①颗粒物的累积净化量应不小于3000mg。
②的累积净化量应不小于300mg。
2、健康指标要求
健康指标要求是源于产品使用的性提出的，充分考虑使用过程中的消费者人身*不受到伤害。标准的健康要求指产品工作过程中有害物质的排放，以及除菌、抗菌能力，具体要求如下：
(1)臭氧浓度排放
在特定的环境中，净化器运行24h后，在距空气出口50mm的位置测量，臭氧浓度百分比不应**过5*10-6。
(2)有害物质释放
净化器运行时的有害物质释放量应符合表3的要求。
(3)微生物去除
净化器对微生物的去除率应不小于50%。
(4)噪声
净化器属于长期运行器具，其运行时产生的声音大小，直接关系到消费者的身体健康。净化器正常运行声功率级噪声应符合表4的规定。
3、净化能效
能效直接反应产品的设计和制造水平，净化器的净化能效分为两个部分，即运行时的功率消耗和待机状态的功率消耗，具体要求如下：
(1)净化器待机功耗应不大于2.0W。
(2)颗粒物的净化效能应不小于2.00m³/W.h，其分级指标见表5。
(3)气态污染物的净化效能应不小于0.5m³/W.h，其分级指标见表6。
4、检验规则
产品检验分为出厂检验和型式试验，出厂检验是每台必查的例行检验，只对安装中可能发生问题的项目进行检验，检验合格后才能出厂。净化器出厂检验项目见表7。
型式试验是产品的定型检验，是对产品设计的总体检验，标准中所有的项目，以及GB4706.45《家用和类似用途电器的* 空气净化器的要求》*标准中的全部项目都应进行检验，检验合格后才可定型生产。为了保持产品质量的稳定性，每年要进行一次型式试验，对于停止生产一段时间，需要恢复生产的产品，要在型式试验检验合格后才能继续生产。
5、标志要求
标志是产品主要的特征说明，同时是消费者选购和*使用的重要信息，也是规范市场竞争行为的有效手段，标准除了对通用性标志的要求以外，还增加了净化器特征性能的标志要求。目的就是规范产品标志信息，避免误导消费者和不正当竞争行为发生，促进行业健康有序发展。
性能特征标志作为器具的使用说明，应符合GB 5296.2《消费者使用说明*2部分：家用和类似用途电器》的要求，同时，应包含下述内容：
-洁净空气量(CADR目标污染物);
-颗粒物的累积净化量(CCM颗粒物);
-气态污染物的累积净化量(CCM气态污染物)(选标);
-净化能效;
-噪声;
-适用面积(选标)。
另外，标准对使用说明书还提出了如下要求：
-*注意事项;
-具体净化原理;
-放置场所的注意事项;
-使用时的注意事项;
-过滤网更换、清洗时的注意事项;
空气净化器检测报告是不是很深奥，看不懂，怎样评价空气净化器性能的好坏，空气净化器测试神秘吗？中科检测是空气净化产品检测行业的，团队先后参与国际标准IEC TC59 PT63086《家用和类似用途空气净化器性能测试方法》、国标GB/T 18801-2005《空气净化器》、中国质检协会《新风净化机颗粒物净化性能分级》和《新风式空气净化器颗粒物净化性能分级》等标准的起草和实验工作。中科检测为您空气净化器检测过程：
一台净化器的检测周期是2周左右，其中很多项检测的周期就比较长，比如除菌率的检测。在完成一台检测后，工作人员将实验舱包括管道内的所有部位进行净化清洁，有的时候还要更换管道，才能进行下一台的试验。也要进行培养，才能得出结果，中间耗费的时间非常长。
中科检测在净化器检测领域深耕多年，拥有CMA和CNAS双资质认证，拥有的净化器检测中心，以及国内的全系列空气净化器测试舱、新风净化器检测动力试验台和经验丰富的检测技术团队，为客户提供的检测服务。
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