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中科检测具备多种洁净领域检测资质,已通过国家计量认证(CMA),能为医院手术室、血液病房、ICU病房、化妆品厂房、一次性卫生(医疗)用品生产厂房、电子厂房、保健食品厂、婴幼儿奶粉厂、GMP制药车间、电子厂房、生物*实验室、动物实验室、生物*柜、**净工作台等不同洁净环境提供洁净工程检测服务,以及各种洁净相关实验,所出具的检测报告真实反映实际检测结果,可作为第三方公正评价依据,同时报告可用于化妆品厂房二证合一,消毒产品、一次性卫生用品、医疗器械生产厂房、食品厂房生产许可证办理,GMP认证的洁净环境检测报告。
洁净度检测范围:
洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括化妆品车间/一次性卫生(医疗)用品生产车间/医疗器械生产车间
洁净度检测项目:
洁净车间:悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、换气次数、静压差、照度、空气微生物、生产用水(纯化水)检测
一般车间:空气微生物、表面微生物、人手表面微生物、紫外线灯强度、生产用水检测
洁净度检测标准:
YY 0033-2000
GB 15979-2002
GB 15980-2009
一、测试目的确认在无尘室释放颗粒后,测量在多少时间内能恢复到释放之前的洁净水平。 二、测试仪器颗粒测试仪(品牌:美国 MET ONE空气粒子计数器),型号:HHPC2+、HHPC3+、HHPC6+;3413、3423、3411、3445、颗粒释放器。 三、测试位置任意抽取测量点,也可与相关人员共同确认测试点。 四、测试步骤1 .在测试开始之前要保证净房空调系统正常运转24以上,让洁净环境达到一个稳定的水平。 2. 在抽取的测量点放好颗粒计数器,先做颗粒洁净度测试,记录该房间每立方英尺体积的空气中含有的0.3um颗粒数量,连续测试数分钟,待取一个稳定的数据,此时,再将该房间的整个空调系统全部断电。3. 在该房间内释放颗粒,使于外界非洁净区域的颗粒自使整个洁净室0.3um的颗粒浓度达到之前浓度的10或100倍。此时再启动空调系统,使其正常运行,测试该洁净室内颗粒浓度恢复到之前水平所需要的时间 。